Fenfluramine (Fenfluramin)

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: fenfluramine
  • ATC Kodu: N03AX26
  • Farmasötik Form: Ağızdan kullanılan oral çözelti; incelenen Fintepla ürünü 2,2 mg/ml fenfluramin içerir. Güç ve ölçüm araçları ürünün kendi ambalajından doğrulanmalıdır.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan, ürünün ölçüm şırıngasıyla uygulanır. Uygun ürün, kendi talimatına göre gastrik veya nazogastrik tüpten de verilebilir; kişisel doz ve uygulama planını epilepsi ekibi belirler.
  • Etken Madde: Fenfluramin

Fenfluramine (Fenfluramin), Fenfluramin etken maddesinin uluslararası adı üzerinden hazırlanmış bilgi sayfasıdır.

Uygulama kapsamı: Ağızdan, ürünün ölçüm şırıngasıyla uygulanır. Uygun ürün, kendi talimatına göre gastrik veya nazogastrik tüpten de verilebilir; kişisel doz ve uygulama planını epilepsi ekibi belirler. Farklı güç ve farmasötik formların birbirinin yerine kullanılabileceği varsayılmamalıdır.

Türkiye’de yurt dışından temin kaydı

TEB’in 2 Ekim 2026 tarihli ürün listesinde bu etken maddeyi içeren ürün kayıtları doğrulandı: FINTEPLA 2,2 MG/ML 120 ML. TİTCK’nin 28 Eylül 2026 tarihli etken madde listesi ayrıca kontrol edildi. Temin koşulları hastaya, reçeteye, endikasyona ve gerekli onaylara göre değişebilir; listede yer almak güncel stok veya geri ödeme garantisi değildir. Klinik kullanım alanı aşağıdaki ürün belgesine göre açıklanır; temin listesindeki tanı koşulları tek başına yeni bir klinik endikasyon oluşturmaz.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

Fenfluramin; incelenen Fintepla ürün bilgisinde 2 yaş ve üzerindeki Dravet sendromu veya Lennox–Gastaut sendromuyla ilişkili nöbetlerde diğer antiepileptik ilaçlara ek tedavidir. Obezite veya kilo verme amacıyla kullanılmaz. Bu bilgiler epilepside kullanılan oral çözeltiyi kapsar.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Etken madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık; aort ya da mitral kapak hastalığı; pulmoner arteriyel hipertansiyon; MAO inhibitörü kullanımı veya son dozundan sonraki 14 günlük dönem.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Kalp kapak hastalığı ve pulmoner arteriyel hipertansiyon gelişebilir; tedavi öncesinde, tedavi sırasında ve sonrasında ekokardiyografi takibi gerekir. Yeni nefes darlığı, bayılma, belirgin ödem, ateşle birlikte huzursuzluk/titreme/bilinç değişikliği veya ani göz ağrısı-görme kaybı acil değerlendirilmelidir. Kilo ve iştah, nöbet sıklığı ve ruhsal değişiklikler izlenir.

Fenfluramine (Fenfluramin) Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: Veri sınırlı; gebelikte kaçınılması tercih edilir

Gebelikte Kullanım

Gebelikte insan verileri sınırlıdır. İncelenen ürün bilgisi önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılmasını tercih eder; gebelik planı veya şüphesi epilepsi tedavisini yürüten hekimle görüşülmelidir. Antiepileptik tedaviyi kendi kendinize kesmeyin.

Emzirme Döneminde Kullanım

İnsan sütüne geçişi bilinmez; hayvan verilerinde süte geçiş vardır. Bebek için risk dışlanamaz. Emzirme ve tedavinin anne-bebek yararları değerlendirilerek karar hekim tarafından verilmelidir.

Fenfluramine (Fenfluramin) Kullanırken Alkol Alınır mı?

Alkol Risk Düzeyi: Yüksek

Alkol ve diğer merkezi sinir sistemi baskılayıcıları fenfluraminin uyku hali etkisini artırabilir. Alkol tüketmeyin; ilacın uyanıklığınızı nasıl etkilediği anlaşılmadan araç veya tehlikeli makine kullanmayın.

Fenfluramine (Fenfluramin) Yan Etkileri

İştah azalması, yorgunluk, ishal ve uyku hali en sık bildirilen etkilerdir. Kilo kaybı, kusma, kabızlık, davranış değişiklikleri ve denge/koordinasyon sorunları da görülebilir.

Fenfluramine (Fenfluramin) ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Fenfluramine (Fenfluramin) ilaç için 96 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Fenfluramine (Fenfluramin) ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: www.medicines.org.uk (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: UCB Birleşik Krallık Fintepla SmPC; metin revizyonu 07.05.2026
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top