Methocarbamol

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: methocarbamol
  • ATC Kodu: M03BA03
  • Farmasötik Form: Ağızdan kullanılan metokarbamol tabletleri; kaynak ABD belgede 500 mg ve 750 mg tabletler vardır. Enjeksiyon ve başka etken maddelerle birleşik ürünler bu tek-etkenli tabletle aynı ürün değildir.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan. Ürünün gücü, kullanım sıklığı ve tedavi planı reçeteden doğrulanmalıdır; bu bilgi kişisel doz önerisi değildir.
  • Etken Madde: Metokarbamol

Methocarbamol, Metokarbamol etken maddesi için hazırlanan bilgi sayfasıdır. Aşağıdaki kullanım ve güvenlik bilgileri, kaynaklarda belirtilen ürün ve farmasötik form kapsamındadır.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

İncelenen ABD tablet belgesinde akut ve ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarında rahatsızlığın giderilmesi için dinlenme, fizik tedavi ve diğer önlemlere ek olarak kullanılır. Tam etki mekanizması bilinmez; sedatif etkisi katkıda bulunabilir. Çizgili kası doğrudan gevşettiği gösterilmemiştir.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

İncelenen ABD tablet belgesinde metokarbamole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık kontrendikedir. Birleşik Krallık Robaxin-750 belgesi ayrıca koma/pre-koma, bilinen beyin hasarı veya epilepsi ve miyastenia gravisi kontrendike sayar; ülkeye ve ürüne göre bu kapsam farkı dikkate alınmalıdır.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Uyandırılamama, belirgin bilinç bozukluğu, yavaşlayan/zor solunum, nöbet, bayılma veya yüz-boğaz şişmesi acil değerlendirme gerektirir. Aşırı alım ve alkol/diğer baskılayıcılarla kullanım ağır sonuçlara yol açabilir. Böbrek veya karaciğer hastalığı varsa tedavi ekibi bilgilendirilmelidir.

Methocarbamol Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: Gebelikte güvenlilik gösterilmemiştir

Gebelikte Kullanım

Gebelikte güvenli kullanım gösterilmemiştir. Anne karnında maruziyet sonrasında fetal/doğumsal anomali bildirimleri vardır; bu bildirimler tek başına nedenselliği kanıtlamaz. Kaynak ABD belgesi, özellikle erken gebelikte olası yarar riskten üstün görülmedikçe kullanılmamasını belirtir. Gebelik olasılığı veya planı hekimle görüşülmelidir.

Emzirme Döneminde Kullanım

Metokarbamol ve/veya metabolitlerinin köpek sütüne geçtiği bilinmektedir; insan sütüne geçişi bilinmemektedir. Emzirme döneminde kullanım için dikkat ve bireysel hekim değerlendirmesi gerekir.

Methocarbamol Kullanırken Alkol Alınır mı?

Alkol Risk Düzeyi: Yüksek

Merkezi sinir sistemi baskılanması nedeniyle alkol ve diğer baskılayıcı ilaçlarla uyku hali, baş dönmesi ve performans bozulması artabilir. Alkolle birlikte kullanılmamalı; etkisi anlaşılmadan araç veya makine kullanılmamalıdır.

Methocarbamol Yan Etkileri

Kaynak belgesinde sıklıkları kesin olarak verilmeyen bildirimler arasında uyku hali, baş dönmesi, sersemlik, bulantı, hazımsızlık, bulanık/çift görme ve koordinasyon güçlüğü bulunur. Hipotansiyon, bayılma, nöbet ve ciddi alerjik reaksiyonlar da bildirilmiştir; bunlar olağan ve beklenen hafif etkiler gibi değerlendirilmemelidir.

Methocarbamol ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Methocarbamol ilaç için 102 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Methocarbamol ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: Oxford methocarbamol oral tablets; DailyMed update 17.03.2026
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top