Solriamfetol

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: solriamfetol
  • ATC Kodu: N06BA14
  • Farmasötik Form: İncelenen Sunosi ürünleri: 75 mg ve 150 mg film kaplı tablet.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan, sabah uyanınca; yemekle veya yemeksiz alınabilir. Gece uykusunu etkileyebileceğinden yatma saatine 9 saatten az kalmışken kullanılmasından kaçınılır. Böbrek işlevine göre tedavi planı hekimce ayarlanır.
  • Etken Madde: Solriamfetol

Solriamfetol, Solriamfetol etken maddesinin uluslararası adı üzerinden hazırlanmış bilgi sayfasıdır.

Uygulama kapsamı: Ağızdan, sabah uyanınca; yemekle veya yemeksiz alınabilir. Gece uykusunu etkileyebileceğinden yatma saatine 9 saatten az kalmışken kullanılmasından kaçınılır. Böbrek işlevine göre tedavi planı hekimce ayarlanır. Farklı güç ve farmasötik formların birbirinin yerine kullanılabileceği varsayılmamalıdır.

Türkiye’de yurt dışından temin kaydı

TEB’in 2 Ekim 2026 tarihli ürün listesinde bu etken maddeyi içeren ürün kayıtları doğrulandı: Sunosi 150 mg 28’s; Sunosi 75 mg 28’s. TİTCK’nin 28 Eylül 2026 tarihli etken madde listesi ayrıca kontrol edildi. Temin koşulları hastaya, reçeteye, endikasyona ve gerekli onaylara göre değişebilir; listede yer almak güncel stok veya geri ödeme garantisi değildir. Klinik kullanım alanı aşağıdaki ürün belgesine göre açıklanır; temin listesindeki tanı koşulları tek başına yeni bir klinik endikasyon oluşturmaz.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

EMA Sunosi ürün bilgisinde yetişkinlerde katapleksili/katapleksisiz narkolepsiye bağlı aşırı gündüz uykululuğunu azaltmak ve uyanıklığı artırmak için kullanılır. Ayrıca birincil tedaviye rağmen uykululuğu süren yetişkin obstrüktif uyku apnesinde kullanılır. Hava yolu tıkanıklığını tedavi etmez; CPAP gibi birincil tedavinin yerine geçmez.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Aşırı duyarlılık; son bir yılda miyokart enfarktüsü, kararsız anjina, kontrolsüz hipertansiyon, ciddi ritim bozukluğu veya başka ciddi kalp sorunu. MAO inhibitörleriyle birlikte veya MAO inhibitörü kesildikten sonraki 14 gün içinde kullanılmaz.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Başlamadan önce ve tedavi sırasında tansiyon ve nabız ölçülür; kontrolsüz hipertansiyon önce tedavi edilir. Göğüs ağrısı, bayılma, ciddi çarpıntı veya ani nörolojik belirti acil değerlendirilmelidir. Psikoz/bipolar bozukluk, kaygı, uykusuzluk, glokom riski veya böbrek hastalığını bildirin. Uyanıklık normalleşmeyebilir; güvenli araç kullanımı ayrıca değerlendirilir.

Solriamfetol Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: Gebelikte önerilmez

Gebelikte Kullanım

İnsan verileri yetersizdir ve hayvanlarda üreme toksisitesi görülmüştür. EMA ürün bilgisi gebelikte ve etkili korunma kullanmayan gebelik potansiyeli bulunan kişilerde kullanılmasını önermez; gebelik planını hekimle görüşün.

Emzirme Döneminde Kullanım

İnsan sütüne geçtiği gösterilmiştir; bebek üzerindeki etkileri ve süt üretimine etkisi bilinmemektedir. Emzirmenin veya tedavinin sürdürülmesi, anne ve bebek yararı dikkate alınarak hekimle kararlaştırılır; maruz kalan bebekte yan etkiler izlenir.

Solriamfetol Kullanırken Alkol Alınır mı?

İncelenen ürün bilgisi alkolle güvenli birlikte kullanım miktarı tanımlamaz. Alkol veya uyarıcı kötüye kullanım öyküsü varsa bildirin; ilacın uyanıklık etkisini alkolün etkisini gideren bir yöntem olarak kullanmayın.

Solriamfetol Yan Etkileri

Baş ağrısı, iştah azalması, bulantı, kaygı, uykusuzluk, irritabilite, baş dönmesi, ağız kuruluğu, terleme, çarpıntı ve tansiyon/nabız artışı görülebilir.

Solriamfetol ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Solriamfetol ilaç için 51 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Solriamfetol ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: www.ema.europa.eu (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: EMA SUNOSI ürün bilgisi; EPAR güncelleme 27.05.2026
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top