Suvorexant

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: suvorexant
  • ATC Kodu: N05CJ01
  • Farmasötik Form: Ağızdan kullanılan film kaplı tablet; ABD kaynak üründe 5, 10, 15 ve 20 mg güçler tanımlanır. Uygun ürün ve tedavi planını hekim belirler.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan, yatmadan önce ve planlanan uyanmaya kadar yeterli uyku süresi bırakılarak kullanılır. Kaynak en az 7 saatlik uyku imkânı gerektirir; kişisel doz veya birlikte kullanılan ilaçlar kendiliğinden değiştirilmemelidir.
  • Etken Madde: Suvoreksant

Read the English medicine summary

Suvorexant, Suvoreksant etken maddesi için hazırlanan bilgi sayfasıdır. Aşağıdaki kullanım ve güvenlik bilgileri, kaynaklarda belirtilen ürün ve farmasötik form kapsamındadır.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

Suvoreksant bir oreksin reseptör antagonistidir; incelenen ABD Belsomra ürün bilgisinde uykuya dalma ve/veya uykuyu sürdürme güçlüğü ile seyreden erişkin uykusuzluğu için kullanılır. Altta yatan bedensel veya ruhsal nedenlerin değerlendirilmesi gerekir. Bu sayfa İngilizce etken madde adını kullanır; bütün ülkelerde markasız eşdeğer ürün satıldığı iddiası değildir.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Narkolepsi. İlaç veya yardımcı maddelerine karşı daha önce gelişmiş ciddi reaksiyonlar ayrıca hekime bildirilmelidir. Ağır karaciğer bozukluğunda kullanım önerilmez.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Uyurgezerlik, uykuda araç kullanma veya sonradan hatırlanmayan başka karmaşık davranışlar acilen değerlendirilmelidir; ABD ürün bilgisi bu durumda ilacın derhal kesilmesini ister. Yeni intihar düşünceleri, ağır davranış değişikliği veya solunum güçlüğü de hızlı değerlendirme gerektirir. Ertesi gün uyanıklık ve sürüş yeteneği bozulabilir. Ağır uyku apnesi veya ağır KOAH’ta yeterli çalışma yoktur.

Suvorexant Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: İnsan verisi yetersiz; bireysel yarar-risk değerlendirmesi

Gebelikte Kullanım

ABD Belsomra ürün bilgisindeki gebelik bildirimleri majör doğumsal anomali, düşük veya diğer anne-bebek sonuçları için ilaca bağlı riski belirlemeye yeterli değildir. Hayvan çalışmalarında yüksek maruziyetlerde gelişimsel etkiler görülmüştür. Gebelikte uygunluk hekim tarafından değerlendirilir; veri yetersizliği güvenlilik kanıtı değildir.

Emzirme Döneminde Kullanım

Güncel ABD ürün bilgisinde suvoreksant ve metabolitinin anne sütünde düşük düzeylerde bulunduğu, tek doz çalışmasında göreli bebek dozunun %1’den az olduğu bildirilir. Emzirilen bebekte etkiler ve süt üretimine etkiler hakkında veri yoktur. Bu düşük maruziyet otomatik güvenlilik anlamına gelmez; emzirmenin yararı ve anne tedavisi birlikte değerlendirilir.

Suvorexant Kullanırken Alkol Alınır mı?

Alkol Risk Düzeyi: Yüksek

Alkol ile birlikte kullanıldığında ek psikomotor bozulma gösterilmiştir; suvoreksant kullanırken alkol alınmamalıdır. Alkol ve diğer baskılayıcı ilaçlar uyanıklık bozulması ve karmaşık uyku davranışları riskini artırabilir.

Suvorexant Yan Etkileri

En belirgin sık yan etki uyku halidir. Baş ağrısı, baş dönmesi, ağız kuruluğu, ishal ve anormal rüyalar da klinik çalışmalarda bildirilmiştir. Özellikle yaşlılarda uyku haline bağlı düşme riski artabilir.

Suvorexant ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Suvorexant ilaç için 112 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Suvorexant ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: Merck BELSOMRA (suvorexant), US prescribing information, revised 03/2025
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top