Diazomid 250 mg Tablet ve Ebixa 20 mg Birlikte Kullanılır mı?

Name: Diazomid 250 mg Tablet ve Ebixa 20 mg Birlikte Kullanılır mı? Etkileşim Riski
Creator: Ortaakarsu

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Orta

Etkileşim Mekanizması

Asetazolamidin idrarı alkalileştirmesi memantinin böbrekten atılımını azaltarak birikme riskini artırabilir.

Açıklama

Diazomid 250 mg Tablet içindeki asetazolamid idrarı alkalileştirebilir; Ebixa 20 mg içindeki memantinin atılımı bu koşullarda azalabilir. Ebixa Türkiye ürün bilgisi karbonik anhidraz inhibitörleriyle bu riski açıkça belirtir; hekim böbrek fonksiyonu ve uyuklama, sersemlik veya zihin bulanıklığı gibi olası birikme belirtilerini takip eder. Sayısal maruziyet artışı bu ikili için doğrudan ölçülmüş kabul edilmemelidir.

Kaynak: www.lundbeck.com (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Lundbeck Ebixa 20 mg Türkiye KÜB §4.4–4.5/5.2; onay 15.10.2020; kontrol 15.10.2026.

Kaynak kontrol tarihi: 15 Ekim 2026

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 14 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Diazomid 250 mg Tablet

Gebelik: C Gebelikte özellikle ilk trimesterde kaçınılmalıdır; gerekli durumlarda uzman hekim yarar ve riski değerlendirir.
Emzirme: Sütte düşük düzeylerde bulunur. Bebek üzerindeki risk düşük kabul edilse de emzirme döneminde dikkatli hekim değerlendirmesi gerekir.
Alkol: KÜB'de alkolle özgül etkileşim bilgisi yoktur. Baş dönmesi ve elektrolit bozukluğu oluşabilen hastalarda birlikte kullanım ayrıca değerlendirilmelidir.

Diazomid 250 mg Tablet sayfasının tamamını görün

Ebixa 20 mg

Gebelik: B Alzheimer tedavisi genellikle gebelik çağı dışındaki hastalarda uygulanır; gebelikte kullanım verisi sınırlıdır.
Emzirme: Emzirme döneminde kullanım verisi sınırlıdır; karar hekime aittir.
Alkol: Düşük Alkol baş dönmesi ve sersemliği artırabilir; alkol alımının sınırlandırılması önerilir.

Ebixa 20 mg sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

İçeriği Hazırlayan

Ortaakarsu

M.Sc.

Ortaakarsu, Ankara’da yaşayan bir tıbbi kimyager ve araştırmacıdır; çalışmaları ağırlıklı olarak moleküler modelleme üzerine odaklanmaktadır, özellikle de moleküler dinamik, protein dinamikleri, kuantum kimyası ve yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) alanlarında. Hesaplamalı araştırmalarının yanı sıra, organik sentez alanında da kapsamlı çalışmalar yürütmekte olup, 1,2,3-triazoller, 1,2,4-triazoller, Mannich bazları, Schiff bazları ve karbamatların çeşitli türevlerinin sentezine ve yeni ilaç bileşiklerinin tasarım ve sentezine odaklanmaktadır. Bilimsel Araştırma Onur Topluluğu Sigma Xi’nin bir üyesi olarak, kimyasal bileşikler ile protein yapıları arasındaki karmaşık etkileşimleri titizlikle inceleyerek bilimsel ilerlemeyi teşvik etmeyi ve bu sayede en son teknolojiye sahip, hassas ve fiziksel temelli analitik metodolojiler geliştirmeyi amaçlamaktadır. Özellikle, çalışmalarına, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozuklukların tedavisi için umut vaat eden bileşikleri belirlemeyi amaçlayan “Yeni 1,2,4-Triazol Schiff Bazlarının Sentezi, Tasarımı ve Kolinesteraz İnhibitör Aktivitesi: Deneysel ve Hesaplamalı Bir Yaklaşım” başlıklı çalışma da dahildir.

Disiplinlerarası bir bakış açısı benimseyen Ortaakarsu, çok yönlü bilimsel ve stratejik zorlukları ele almak için ileri matematik, oyun teorisi, Riemann geometrisi ve diferansiyel geometriyi bir araya getirir. Oyun teorisi ilkelerini yapay zeka çerçevelerine entegre ederek, çok çeşitli uygulamalarda sistem performansını optimize eder. Bilimsel keşiflere olan derin bağlılığıyla hareket eden Ortaakarsu, tıbbi kimya, organik sentez, ileri geometri, hesaplamalı modelleme, kuantum kimyası ve DFT alanlarının kesişim noktasında yeni metodolojiler geliştirmeye devam ederek, teorik içgörülerini nihai olarak pratik ve gerçek dünyaya uygulanabilir çözümlere dönüştürmektedir.

İçerik sorumlusu: Protein Simülasyonları ve 3D Modelleme