Doxepin ve Ramelteon Birlikte Kullanılır mı?

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Orta

Etkileşim Mekanizması

Doksepin ramelteon maruziyetini artırabilir. Düşük doz doksepinin yatıştırıcı etkisi diğer merkezi baskılayıcı ilaçlarla artabilir. Diğer merkezi sinir sistemi baskılayıcılarıyla uyanıklık bozulması ve karmaşık uyku davranışları riski artabilir.

Açıklama

Doxepin ile Ramelteon:
İnsan çalışmasında 23 gün boyunca günlük 10 mg doksepin ve tek doz 8 mg ramelteon kullanıldığında toplam ramelteon maruziyetinde yaklaşık yüzde 66 artış bulunmuştur. Bu sayı, burada tanımlanan 3/6 mg düşük doz doksepinle aynı büyüklükte etki gösterildiği anlamına gelmez. Ürün bilgisi birlikte kullanımda yakın izlem önerir; ek uyku hali ve dikkat bozulması değerlendirilir. Kişisel tedavi planını hekim belirlemelidir.

İncelenen 3/6 mg doksepin tabletinin ürün bilgisi merkezi sinir sistemi baskılayıcıları ve uyku veren antihistaminiklerle ek yatışma uyarısı yapar. Sersemlik, denge kaybı ve ertesi güne kalan işlev kaybı değerlendirilmelidir. Bu kayıt antidepresan dozlarında ölçülmüş bir etki oranını düşük doza taşımaz; birlikte kullanım ve doz kararını hekim vermelidir.

Bu kayıt ramelteon ürün bilgisindeki merkezi sinir sistemi baskılayıcılara ilişkin sınıf uyarısına dayanır; her çift için ayrı bir kan düzeyi çalışması olduğu anlamına gelmez. Sonradan hatırlanmayan uykuda araç kullanma/yemek hazırlama gibi davranışlar veya belirgin sersemlik gecikmeden değerlendirilmelidir.

Ek kaynaklar: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=57efdc34-d619-e413-e063-6394a90a0e04

Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Micro Labs ramelteon tablets, US prescribing information, revised 07/2026; DailyMed 21.07.2026

Kaynak kontrol tarihi:

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 30 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Doxepin

  • Gebelik: Gebelikte yarar-risk değerlendirmesi ve yenidoğan izlemi gerekir ABD ürün bilgisinde yayımlanmış veriler büyük doğumsal kusur veya düşük riskinde artışı ortaya koymamıştır; gözlemsel çalışmaların sınırlılıkları vardır. Doksepin dahil trisiklik antidepresanlara gebeliğin…
  • Emzirme: ABD belgesi tedavi sırasında emzirmeyi önermez. Doksepin ve etkin metaboliti nordoksepin anne sütüne geçer; bebekte aşırı uyku hali, solunum baskılanması, emme/yutma güçlüğü ve kas gevşekliği bildirilmiştir. Maruziyet varsa bebek bu…
  • Alkol: Yüksek Alkolle birlikte kullanılmamalıdır; yatıştırıcı etki, uyanıklık ve koordinasyon bozulması artabilir. Diğer sakinleştirici ilaçlar ve uyku veren antihistaminikler de aynı değerlendirmeye alınmalıdır.

Doxepin sayfasının tamamını görün

Ramelteon

  • Gebelik: Gebelikte hekim değerlendirmesi; mevcut insan verisinin sınırları var İncelenen Temmuz 2026 ABD ürün bilgisi, gebelik sonrası pazarlama bildirimlerinde ilaca bağlı belirli bir majör doğumsal anomali, düşük veya olumsuz anne-bebek riski…
  • Emzirme: İnsan sütündeki ramelteon veya metabolit düzeyleri ve bebek sonuçları hakkında veri yoktur. Olası uyku hali ve beslenme güçlüğü açısından bebek izlenir. ABD ürün bilgisi maruziyeti azaltmak için tedavi sırasında ve…
  • Alkol: Yüksek Ramelteonla alkol birlikte kullanılmamalıdır; uyanıklık ve psikomotor işlevlerde ek bozulma gelişebilir. Alkol ve başka merkezi sinir sistemi baskılayıcıları karmaşık uyku davranışlarının riskini artırabilir.

Ramelteon sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top