Faverin 100 mg ve Valdoxan 25 mg Birlikte Kullanılır mı?

Name: Faverin 100 mg ve Valdoxan 25 mg Birlikte Kullanılır mı? Etkileşim Riski
Creator: Ortaakarsu

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Ciddi

Etkileşim Mekanizması

Fluvoksamin veya siprofloksasinin CYP1A2 inhibisyonu agomelatin metabolizmasını baskılayarak maruziyeti artırır.

Açıklama

Valdoxan 25 mg içindeki agomelatin, Faverin 100 mg ile birlikte kullanılmamalıdır; agomelatin ürün bilgisi fluvoksamin ve siprofloksasin ile eş zamanlı kullanımı kontrendike kabul eder. Agomelatine maruziyet belirgin artabileceğinden birlikte reçete edilme durumu hekim veya eczacı tarafından gecikmeden değerlendirilmelidir; tedavi değişikliğini hekim planlar.

Kaynak: www.medicines.org.uk (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Servier Valdoxan 25 mg SmPC §4.3–4.5; rev. 15.04.2026; kaynak kontrolü 15.10.2026.

Kaynak kontrol tarihi: 15 Ekim 2026

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 14 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Faverin 100 mg

Gebelik: Sınıflandırılmamış Gebelikte ancak klinik gereklilik varsa kullanılır. Doğuma yakın kullanım yenidoğanda uyum sorunları ve annede doğum sonrası kanama riskini artırabilir.
Emzirme: Anne sütüne geçer. Ürün bilgisi emzirme döneminde kullanılmamasını önerir; tedavi ve beslenme planını hekimle değerlendirin.
Alkol: Orta Tedavi sırasında alkol kullanımından kaçınılması önerilir.

Faverin 100 mg sayfasının tamamını görün

Valdoxan 25 mg

Gebelik: C Gebelikte güvenliliğine ilişkin veriler sınırlıdır; hekim gerekli görürse kullanılır.
Emzirme: Anne sütüne geçişine dair veri yoktur; emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Alkol: Orta Hem agomelatin hem alkol karaciğeri etkiler; birlikte kullanım karaciğer yan etkisi riskini artırabileceğinden alkolden kaçınılması önerilir.

Valdoxan 25 mg sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

İçeriği Hazırlayan

Ortaakarsu

M.Sc.

Ortaakarsu, Ankara’da yaşayan bir tıbbi kimyager ve araştırmacıdır; çalışmaları ağırlıklı olarak moleküler modelleme üzerine odaklanmaktadır, özellikle de moleküler dinamik, protein dinamikleri, kuantum kimyası ve yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) alanlarında. Hesaplamalı araştırmalarının yanı sıra, organik sentez alanında da kapsamlı çalışmalar yürütmekte olup, 1,2,3-triazoller, 1,2,4-triazoller, Mannich bazları, Schiff bazları ve karbamatların çeşitli türevlerinin sentezine ve yeni ilaç bileşiklerinin tasarım ve sentezine odaklanmaktadır. Bilimsel Araştırma Onur Topluluğu Sigma Xi’nin bir üyesi olarak, kimyasal bileşikler ile protein yapıları arasındaki karmaşık etkileşimleri titizlikle inceleyerek bilimsel ilerlemeyi teşvik etmeyi ve bu sayede en son teknolojiye sahip, hassas ve fiziksel temelli analitik metodolojiler geliştirmeyi amaçlamaktadır. Özellikle, çalışmalarına, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozuklukların tedavisi için umut vaat eden bileşikleri belirlemeyi amaçlayan “Yeni 1,2,4-Triazol Schiff Bazlarının Sentezi, Tasarımı ve Kolinesteraz İnhibitör Aktivitesi: Deneysel ve Hesaplamalı Bir Yaklaşım” başlıklı çalışma da dahildir.

Disiplinlerarası bir bakış açısı benimseyen Ortaakarsu, çok yönlü bilimsel ve stratejik zorlukları ele almak için ileri matematik, oyun teorisi, Riemann geometrisi ve diferansiyel geometriyi bir araya getirir. Oyun teorisi ilkelerini yapay zeka çerçevelerine entegre ederek, çok çeşitli uygulamalarda sistem performansını optimize eder. Bilimsel keşiflere olan derin bağlılığıyla hareket eden Ortaakarsu, tıbbi kimya, organik sentez, ileri geometri, hesaplamalı modelleme, kuantum kimyası ve DFT alanlarının kesişim noktasında yeni metodolojiler geliştirmeye devam ederek, teorik içgörülerini nihai olarak pratik ve gerçek dünyaya uygulanabilir çözümlere dönüştürmektedir.

İçerik sorumlusu: Protein Simülasyonları ve 3D Modelleme