Klamoks BID 1000 mg ve Mycophenolate mofetil (Mikofenolat mofetil) Birlikte Kullanılır mı?

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Orta

Etkileşim Mekanizması

Antibiyotik kaynaklı bağırsak florası değişikliği mikofenolik asit geri dolaşımını azaltabilir.

Açıklama

Mycophenolate mofetil (Mikofenolat mofetil) ile Klamoks BID 1000 mg: Amoksisilin/klavulanik asit başlanan böbrek nakli hastalarında mikofenolik asidin doz öncesi düzeylerinde azalma bildirilmiştir. Bu sonuç toplam maruziyete veya kesin organ reddine eşit değildir. Greft işlevi bozulmadıkça rutin doz artışı genellikle gerekli sayılmaz; nakil ekibi kombinasyon sırasında ve hemen sonrasında klinik izlem planlamalıdır.

Kaynak: www.medicines.org.uk (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Roche CellCept UK SmPC, 08.04.2026, emc 16.04.2026; bölümler 4.3–4.6

Kaynak kontrol tarihi:

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 1 Kasım 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Klamoks BID 1000 mg

  • Gebelik: B Gebelik kategorisi B'dir; gebelikte yaygın kullanım deneyimi vardır ve gerekli görüldüğünde hekim kararıyla kullanılabilir. Yine de her ilaçta olduğu gibi yalnızca gerçekten gerekliyse kullanılmalıdır.
  • Emzirme: Anne sütüne düşük miktarda geçer ve emzirme döneminde genellikle kullanılabilir kabul edilir; bebekte ishal, huzursuzluk veya döküntü gelişirse hekime başvurulmalıdır.
  • Alkol: Düşük Alkol ile bilinen önemli bir etkileşimi yoktur; ancak enfeksiyon sürecinde iyileşmeyi desteklemek için alkolden uzak durulması önerilir.

Klamoks BID 1000 mg sayfasının tamamını görün

Mycophenolate mofetil (Mikofenolat mofetil)

  • Gebelik: Güçlü teratojen; gebelikte uygun alternatif yoksa istisnai uzman kararı Düşük ve doğumsal anomali riskini belirgin artırır. Nakil reddini önlemek için uygun başka tedavi bulunmadığı istisnai durum dışında gebelikte kontrendikedir. Tedavi…
  • Emzirme: Mikofenolik asidin insan sütüne geçtiğini gösteren sınırlı veri vardır. Ciddi bebek yan etkisi olasılığı nedeniyle incelenen ürün bilgisine göre emzirirken kullanım kontrendikedir.
  • Alkol: İncelenen ürün bilgisi alkole özgü bir güvenli miktar veya etkileşim derecesi tanımlamaz. Nakil sonrası tedaviler, karaciğer durumu, enfeksiyon ve gastrointestinal yakınmalar birlikte değerlendirilmelidir; alkol kullanımı nakil ekibine bildirilmelidir.

Mycophenolate mofetil (Mikofenolat mofetil) sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

© 2021 - 26 Ekim 2026 • Moleküler Dinamik Simülasyonları • Akademik Kariyerim • Researchgate • Web of Science • Benim Ailem Her Şeyimdir • Tüm Hakkı Saklı

Go to Top