Ramelteon ve Zolpidem Birlikte Kullanılır mı?

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Ciddi

Etkileşim Mekanizması

İki uyku ilacının birlikte kullanımı psikomotor işlevler ve güvenli uyku davranışları açısından sakıncalı olabilir. Zolpidem ile diğer merkezi sinir sistemi etkili ilaçların yatıştırıcı ve psikomotor etkileri birleşebilir. Diğer merkezi sinir sistemi baskılayıcılarıyla uyanıklık bozulması ve karmaşık uyku davranışları riski artabilir.

Açıklama

Ramelteon ile Zolpidem:
Ramelteon ürün bilgisindeki insan çalışmasında zolpidemin toplam ve en yüksek maruziyetinde anlamlı değişiklik bulunmamış olsa da kaynak ramelteon alan hastaya normalde zolpidem verilmemesi gerektiğini belirtir. Farmakokinetik değişiklik saptanmaması bu kombinasyonun güvenli olduğu anlamına gelmez; uyku tedavisini hekim planlamalıdır.

Birleşik Krallık ürün belgesi sakinleştirici/uyku ilaçları, antipsikotikler, antidepresanlar, antiepileptikler ve uyku veren antihistaminiklerle daha fazla uyku hali ve ertesi gün sürüş bozulması uyarısı yapar. Buradaki sınıf uyarısı, her marka-doz eşleşmesinde ayrı bir klinik çalışma yapıldığı anlamına gelmez. Tam ilaç listesi hekim veya eczacı tarafından değerlendirilmeli; aşırı sersemlik varsa araç kullanılmamalıdır.

Bu kayıt ramelteon ürün bilgisindeki merkezi sinir sistemi baskılayıcılara ilişkin sınıf uyarısına dayanır; her çift için ayrı bir kan düzeyi çalışması olduğu anlamına gelmez. Sonradan hatırlanmayan uykuda araç kullanma/yemek hazırlama gibi davranışlar veya belirgin sersemlik gecikmeden değerlendirilmelidir.

Ek kaynaklar: https://www.medicines.org.uk/emc/product/3976/smpc

Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Micro Labs ramelteon tablets, US prescribing information, revised 07/2026; DailyMed 21.07.2026

Kaynak kontrol tarihi:

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 30 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Ramelteon

  • Gebelik: Gebelikte hekim değerlendirmesi; mevcut insan verisinin sınırları var İncelenen Temmuz 2026 ABD ürün bilgisi, gebelik sonrası pazarlama bildirimlerinde ilaca bağlı belirli bir majör doğumsal anomali, düşük veya olumsuz anne-bebek riski…
  • Emzirme: İnsan sütündeki ramelteon veya metabolit düzeyleri ve bebek sonuçları hakkında veri yoktur. Olası uyku hali ve beslenme güçlüğü açısından bebek izlenir. ABD ürün bilgisi maruziyeti azaltmak için tedavi sırasında ve…
  • Alkol: Yüksek Ramelteonla alkol birlikte kullanılmamalıdır; uyanıklık ve psikomotor işlevlerde ek bozulma gelişebilir. Alkol ve başka merkezi sinir sistemi baskılayıcıları karmaşık uyku davranışlarının riskini artırabilir.

Ramelteon sayfasının tamamını görün

Zolpidem

  • Gebelik: Gebelikte bireysel yarar-risk değerlendirmesi gerekir İncelenen ABD ürün bilgisinde gebeliğin son üç ayında maruziyet sonrası yenidoğanda aşırı uyku hali ve solunum baskılanması bildirilir. Gözlemsel veriler büyük doğumsal kusurlarla açık bir…
  • Emzirme: Zolpidem anne sütüne geçer; emzirilen bebekte aşırı uyku hali, kas gevşekliği ve solunum baskılanması açısından izlem gerekir. ABD belgesi, maruziyeti azaltmak için tedavi sırasında ve uygulamadan sonraki 23 saat boyunca…
  • Alkol: Yüksek Alkol ile birlikte kullanılmamalıdır. Uyku hali, koordinasyon ve ertesi gün araç kullanma becerisindeki bozulma artabilir. Uykuda araç kullanma gibi karmaşık davranışlar alkol alınmasa da ortaya çıkabilir.

Zolpidem sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Reklam

© 2021 - 26 Ekim 2026 • Moleküler Dinamik Simülasyonları • Akademik Kariyerim • Researchgate • Web of Science • Benim Ailem Her Şeyimdir • Tüm Hakkı Saklı

Go to Top