Kerendia 10 mg

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: Finerenon
  • ATC Kodu: C03DA05
  • Farmasötik Form: 10 mg finerenon içeren film kaplı tablet.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan; yemekle birlikte veya ayrı alınabilir. Greyfurtla alınmamalıdır.
  • Etken Madde: Finerenon

Ne İçin Kullanılır?

Birleşik Krallık ürün bilgisine göre, tip 2 diyabetle ilişkili, idrarda albümin artışının bulunduğu evre 3–4 kronik böbrek hastalığının erişkinlerde tedavisinde kullanılır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Başlıca: finerenona veya yardımcı maddelere alerji; Addison hastalığı; klaritromisin, itrakonazol veya ritonavir gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte kullanım.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Güçsüzlük, el veya dudaklarda uyuşma, kas krampları ya da nabızda yavaşlama potasyum yüksekliği belirtisi olabilir; doktorunuza bildirin. Baş dönmesi veya bayılma tansiyon düşüklüğünü düşündürebilir. Potasyum ve böbrek fonksiyonu için planlanan kan kontrolleri önemlidir.

Kerendia 10 mg Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: Sınıflandırılmamış

Gebelikte Kullanım

Gebelikte ancak zorunlu klinik gerekçeyle değerlendirilir; tedavide etkili korunma önerilir.

Emzirme Döneminde Kullanım

Tedavi sırasında emzirme önerilmez; emzirme veya ilaç için hekimle karar verilmelidir.

Kerendia 10 mg Kullanırken Alkol Alınır mı?

Ürün bilgisinde alkole özgü etkileşim tanımlanmamıştır; bu, risksiz kullanım kanıtı değildir. Hekiminize danışın.

Kerendia 10 mg Yan Etkileri

Potasyum yükselmesi, sodyum düşüklüğü, tansiyon düşmesi, kaşıntı ve böbrek süzme hızında azalma.

Kerendia 10 mg ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Kerendia 10 mg ilaç için 5 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Kerendia 10 mg ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: www.medicines.org.uk (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: Birleşik Krallık Kerendia 10 mg SmPC; metin revizyonu 10.04.2026; PIL 06/2026. Türkiye ruhsat kapsamını doğrulamaz. Kontrol kapsamı: yeni kullanım, form, uygulama yolu, kontrendikasyon ve acil uyarı özeti.
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti; klinik uzman incelemesi yapılmamıştır.

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top