Dronedarone (Dronedaron)
Hızlı Bilgi
Dronedarone (Dronedaron), Dronedaron etken maddesinin uluslararası adı üzerinden hazırlanmış bilgi sayfasıdır.
Uygulama kapsamı: Ağızdan, yemek sırasında suyla; tablet bütün yutulur. Kişisel dozu kardiyoloji ekibi belirler. Greyfurt suyu tüketilmemelidir. Farklı güç ve farmasötik formların birbirinin yerine kullanılabileceği varsayılmamalıdır.
Türkiye’de yurt dışından temin kaydı
TEB’in 2 Ekim 2026 tarihli ürün listesinde bu etken maddeyi içeren ürün kayıtları doğrulandı: DRONEDARONA TEVA 400 MG 60 FILM COATED TABLETS; MULTAQ 400 MG 60 TB. TİTCK’nin 28 Eylül 2026 tarihli etken madde listesi ayrıca kontrol edildi. Temin koşulları hastaya, reçeteye, endikasyona ve gerekli onaylara göre değişebilir; listede yer almak güncel stok veya geri ödeme garantisi değildir. Klinik kullanım alanı aşağıdaki ürün belgesine göre açıklanır; temin listesindeki tanı koşulları tek başına yeni bir klinik endikasyon oluşturmaz.
Kaynaklar
- MULTAQ Birleşik Krallık ürün bilgisi (Sanofi MULTAQ Birleşik Krallık SmPC; metin revizyonu 18.12.2024 (emc 03.01.2025))
- Interaction between digoxin and dronedarone in the PALLAS trial — Hohnloser SH; Halperin JL; Camm AJ; Gao P; Radzik D; Connolly SJ; PALLAS investigators; Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology; 2014; DOI: 10.1161/CIRCEP.114.002046
- www.gov.uk — ürün bilgisi veya araştırma
- www.medicines.org.uk — ürün bilgisi veya araştırma
- www.medicines.org.uk — ürün bilgisi veya araştırma
Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.
Ne İçin Kullanılır?
Sınıf III antiaritmiktir. Birleşik Krallık MULTAQ ürün bilgisinde, başarılı kardiyoversiyondan sonra klinik olarak stabil, paroksismal veya persistan atriyal fibrilasyonlu yetişkinlerde sinüs ritmini korumak için; alternatifler değerlendirildikten sonra kullanılır. Kalıcı atriyal fibrilasyon veya mevcut/geçirilmiş kalp yetersizliğinde uygun değildir. Bu sayfa uluslararası etken madde bilgisidir; ithal edilen ürünün ülkesine ait belge ayrıca değerlendirilir.
Kullanılmaması Gereken Durumlar
İncelenen MULTAQ belgesinde aşırı duyarlılık; uygun çalışan kalp pili yokken belirli ileri iletim bozuklukları; nabız 50/dakikanın altı; kalıcı atriyal fibrilasyon; dolaşım dengesizliği; mevcut/geçirilmiş kalp yetersizliği veya sol ventrikül sistolik işlev bozukluğu; önceki amiodarona bağlı karaciğer/akciğer toksisitesi; ağır karaciğer ya da böbrek yetersizliği; QTc 500 ms veya üzeri; güçlü CYP3A4 inhibitörleri, torsades de pointes oluşturan ilaçlar, sınıf I/III antiaritmikler veya dabigatranla birlikte kullanım kontrendikedir.
Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar
Bayılma, yeni veya artan çarpıntı, belirgin nabız yavaşlaması, nefes darlığı, hızlı kilo artışı veya bacak şişmesi acil değerlendirme gerektirebilir. Sarılık, koyu idrar, şiddetli karın ağrısı ya da yeni kuru öksürük/nefes darlığı geciktirilmeden bildirilmelidir. EKG, böbrek ve karaciğer işlevleri ile potasyum/magnezyum izlenir; ilaçlar kendi kendine değiştirilmez.
Dronedarone (Dronedaron) Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
Gebelikte Kullanım
İncelenen Birleşik Krallık MULTAQ belgesi gebelikte kullanımı önermez. Tedavi öncesi gebelik olasılığı değerlendirilir; gebelik potansiyeli olanlarda tedavi boyunca ve son dozdan sonra 7 gün etkili korunma gerekir. Gebelik şüphesinde tedaviyi kendi kararınızla değiştirmeden reçeteleyen ekiple görüşün.
Emzirme Döneminde Kullanım
İnsan sütüne geçişi bilinmemektedir. İncelenen MULTAQ belgesi tedavi sırasında ve son dozdan sonra 7 gün emzirilmemesini belirtir; tedavi ile emzirme arasındaki kararı hekim verir.
Dronedarone (Dronedaron) Kullanırken Alkol Alınır mı?
İncelenen ürün belgesinde alkol için sayısal bir etkileşim riski verilmemiştir. Bu, birlikte kullanımın güvenli olduğu anlamına gelmez; alkol kullanımınızı ritim tedavisini izleyen ekibe bildirin.
Dronedarone (Dronedaron) Yan Etkileri
İshal, bulantı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, yorgunluk, güçsüzlük, nabız yavaşlaması ve döküntü görülebilir. Kreatinin ve EKG ölçümleri değişebilir.
Dronedarone (Dronedaron) ile Bilinen İlaç Etkileşimleri
Veritabanımızda Dronedarone (Dronedaron) ilaç için 68 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.
- Dronedarone (Dronedaron) ve Anafranil 25 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Atarax 25 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Cipralex 10 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Cipralex 20 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Cipram 10 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Cipram 20 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Cordarone 200 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Digoxin Berk 0.25 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Digoxin Sandoz 0.25 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Flecainide (Flekainid) Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Itraxyl 100 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Klacid 500 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Klacid MR 500 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Klamer 500 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Klaromin 500 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Laroxyl 10 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Macrol 500 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Mexiletine (Meksiletin) Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Paxlovid 150 mg/100 mg Film Kaplı Tablet Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Pradaxa 110 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Pradaxa 150 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Rytmonorm 150 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Solian 200 mg Tablet Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Sporanox 100 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Tetrabenazine (Tetrabenazin) Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Xarelto 10 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Xarelto 15 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Xarelto 2.5 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Xarelto 20 mg Ciddi
- Dronedarone (Dronedaron) ve Ator 20 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Beloc 50 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Beloc ZOK 25 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Beloc-Zok 50 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Concor 10 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Concor 2.5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Concor 5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Coumadin 2 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Coumadin 5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Crestor 10 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Crestor 20 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Dideral 40 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Dilatrend 25 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Dilticard SR 90 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Eliquis 2.5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Eliquis 5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Epdantoin 100 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve İsoptin 120 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve İsoptin 80 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve İsoptin SR 240 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lipex 20 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lipitor 10 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lipitor 20 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lipitor 40 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lixiana 60 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Lopresor 100 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Midodrine (Midodrin) Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Nadolol Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Nebilet 5 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Perampanel Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Pitolisant Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Prograf 1 mg Sert Jelatin Kapsül Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Rifcap 300 mg Kapsül Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Sandimmun Neoral 100 mg Yumuşak Jelatin Kapsül Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Tegretol 200 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Tegretol CR 200 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Tegretol CR 400 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Tensinor 50 mg Orta
- Dronedarone (Dronedaron) ve Zocor 20 mg Orta
Dronedarone (Dronedaron) ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin
Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.
Kaynak ve İlgili Okuma
Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.
