Nitazoxanide (Nitazoksanid)
Hızlı Bilgi
Nitazoxanide (Nitazoksanid), Nitazoksanid etken maddesinin uluslararası adı üzerinden hazırlanmış bilgi sayfasıdır.
Uygulama kapsamı: Ağızdan, yemekle birlikte. Süspansiyon hazırlanması ve saklanması ürünün kendi talimatına göre yapılır. Farklı güç ve farmasötik formların birbirinin yerine kullanılabileceği varsayılmamalıdır.
Türkiye’de yurt dışından temin kaydı
TEB’in 2 Ekim 2026 tarihli ürün listesinde bu etken maddeyi içeren ürün kayıtları doğrulandı: NITAZOXANIDE RISING 500 mg 6 tablet. TİTCK’nin 28 Eylül 2026 tarihli etken madde listesi ayrıca kontrol edildi. Temin koşulları hastaya, reçeteye, endikasyona ve gerekli onaylara göre değişebilir; listede yer almak güncel stok veya geri ödeme garantisi değildir. Klinik kullanım alanı aşağıdaki ürün belgesine göre açıklanır; temin listesindeki tanı koşulları tek başına yeni bir klinik endikasyon oluşturmaz.
Kaynaklar
- FDA Alinia (nitazoxanide) prescribing information (01/2022; Reference ID 4922390)
- WHO ATC/DDD Index — nitazoxanide (28.10.2026kontrolü)
- Effects of nitazoxanide on pharmacokinetics and pharmacodynamics of a single dose of warfarin — Vets E; Rossignol JF; Jackson AS; American Journal of Health-System Pharmacy; 2009; DOI: 10.2146/ajhp080332
Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.
Ne İçin Kullanılır?
Nitazoksanid bir antiprotozoaldir. ABD Alinia ürün bilgisinde Giardia lamblia veya Cryptosporidium parvum kaynaklı ishal için tanımlanır. Süspansiyon bir yaş ve üzeri, 500 mg tablet ise 12 yaş ve üzeri hastalar içindir. HIV enfeksiyonu veya bağışıklık baskılanması olan hastalarda C. parvum ishali için etkinliği gösterilmemiştir. Buradaki bilgiler uluslararası etken maddeyi açıklar; kullanılacak ürün ve endikasyon reçeteyle belirlenir.
Kullanılmaması Gereken Durumlar
Nitazoksanide veya ürünün yardımcı maddelerine aşırı duyarlılık. İncelenen 500 mg tablet 11 yaş ve altına uygun değildir; bir yaş altındaki çocuklarda süspansiyonun güvenlilik ve etkililiği araştırılmamıştır.
Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar
Nefes darlığı veya ağır alerji belirtileri acil değerlendirme gerektirir. Warfarin gibi dar tedavi aralığı olan ve plazma proteinlerine güçlü bağlanan ilaçlar kullanılıyorsa hekim yan etki ve gerekli laboratuvar izlemini planlamalıdır. Bağışıklığı baskılanmış hastada devam eden ishal için bu ilacın yeterli olacağı varsayılmamalıdır. Böbrek veya karaciğer işlev bozukluğunda farmakokinetiği yeterince araştırılmamıştır.
Nitazoxanide (Nitazoksanid) Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?
Gebelikte Kullanım
İncelenen ABD ürün bilgisinde gebelerde ilaca bağlı riski değerlendirecek yeterli insan verisi yoktur. Hayvan çalışmalarında incelenen maruziyetlerde gelişimsel zarar görülmemesi, insanlarda güvenli olduğunun kanıtı değildir. Gebelikte gereklilik ve olası riskler hekim tarafından değerlendirilir.
Emzirme Döneminde Kullanım
İnsan sütüne geçişi, emzirilen bebek üzerindeki etkileri ve süt üretimine etkisi konusunda veri bulunmamaktadır. Emzirmenin yararları, annenin tedavi gereksinimi ve bebeğin olası etkilenmesi birlikte değerlendirilmelidir.
Nitazoxanide (Nitazoksanid) Kullanırken Alkol Alınır mı?
İncelenen ürün bilgisinde alkolle doğrudan etkileşimi belirleyen klinik veri verilmemiştir; bu, birlikte kullanımın güvenli olduğunun gösterildiği anlamına gelmez. İshal, sıvı kaybı ve eşlik eden ilaçlar açısından eczacıya veya hekime danışın.
Nitazoxanide (Nitazoksanid) Yan Etkileri
Klinik çalışmalarda en az yüzde 2 sıklıkla bildirilen etkiler karın ağrısı, baş ağrısı, bulantı ve idrar renginde değişmedir. Pazarlama sonrasında baş dönmesi, döküntü ve ürtiker de bildirilmiştir.
Nitazoxanide (Nitazoksanid) ile Bilinen İlaç Etkileşimleri
Veritabanımızda Nitazoxanide (Nitazoksanid) ilaç için 2 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.
Nitazoxanide (Nitazoksanid) ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin
Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.
Kaynak ve İlgili Okuma
Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.
