Lemborexant (Lemboreksant)

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: lemborexant
  • ATC Kodu: N05CJ02
  • Farmasötik Form: İncelenen ürün: DAYVIGO 5 mg veya 10 mg film kaplı tablet. Genel etken madde sayfasıdır; kişisel doz önerisi değildir.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan, yatmadan hemen önce; planlanan uyanma zamanına en az 7 saat kalmış olmalıdır. Yemek uykuya dalma etkisinin başlangıcını geciktirebilir. Dozu ve kullanım zamanını reçetenize göre izleyin.
  • Etken Madde: Lemboreksant

Lemborexant (Lemboreksant), Lemboreksant etken maddesinin uluslararası adı üzerinden hazırlanmış bilgi sayfasıdır.

Uygulama kapsamı: Ağızdan, yatmadan hemen önce; planlanan uyanma zamanına en az 7 saat kalmış olmalıdır. Yemek uykuya dalma etkisinin başlangıcını geciktirebilir. Dozu ve kullanım zamanını reçetenize göre izleyin. Farklı güç ve farmasötik formların birbirinin yerine kullanılabileceği varsayılmamalıdır.

Türkiye’de yurt dışından temin kaydı

TEB’in 2 Ekim 2026 tarihli ürün listesinde bu etken maddeyi içeren ürün kayıtları doğrulandı: DAYVIGO 5 MG 28 FILM COATED TABLETS. TİTCK’nin 28 Eylül 2026 tarihli etken madde listesi ayrıca kontrol edildi. Temin koşulları hastaya, reçeteye, endikasyona ve gerekli onaylara göre değişebilir; listede yer almak güncel stok veya geri ödeme garantisi değildir. Klinik kullanım alanı aşağıdaki ürün belgesine göre açıklanır; temin listesindeki tanı koşulları tek başına yeni bir klinik endikasyon oluşturmaz.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

İncelenen ABD DAYVIGO ürün bilgisinde yetişkinlerde uykuya dalma veya uykuyu sürdürme güçlüğüyle seyreden uykusuzluğun tedavisinde kullanılır. Oreksin reseptör antagonistidir; gündüz uyanıklığı artıran narkolepsi ilaçlarının yerine geçmez.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Narkolepsi. Ağır karaciğer bozukluğunda önerilmez. Orta/güçlü CYP3A inhibitörleri veya indükleyicileriyle eşzamanlı kullanımdan kaçınılır; bütün ilaçlar başlamadan önce kontrol edilmelidir.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Ertesi gün araç kullanma ve koordinasyon bozulabilir. Tam uyanık değilken yürüme, araç kullanma veya başka davranış oluşursa ilaç bırakılarak hemen hekimle görüşülmelidir. Solunum hastalığı/uyku apnesi, depresyon veya kendine zarar düşüncesi varsa tedavi öncesinde bildirin; başka uyku ilaçlarını kendi kararınızla eklemeyin.

Lemborexant (Lemboreksant) Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: İnsan verisi yetersiz

Gebelikte Kullanım

Gebelikte ilaca bağlı riskleri hesaplamaya yetecek insan verisi yoktur; hayvanlarda yüksek maruziyette gelişimsel toksisite görülmüştür. Gebelik veya gebelik planında yarar–risk değerlendirmesi yapılmalıdır.

Emzirme Döneminde Kullanım

Sekiz kadındaki tek doz çalışmasında anne sütüne geçtiği ve göreli bebek dozunun %2’den düşük olduğu bildirilmiştir. Tekrarlayan kullanım ve bebek üzerindeki etkiler bilinmemektedir; bebekte aşırı uyuklama açısından izlem ve hekimle değerlendirme gerekir.

Lemborexant (Lemboreksant) Kullanırken Alkol Alınır mı?

Alkol Risk Düzeyi: Yüksek

ABD DAYVIGO ürün bilgisi alkolle birlikte kullanımdan kaçınılmasını söyler. Alkol hem lemboreksant maruziyetini hem dikkat, bellek ve denge bozukluğunu artırabilir.

Lemborexant (Lemboreksant) Yan Etkileri

En sık bildirilen yan etki uyku halidir. Baş ağrısı, kâbus veya olağandışı rüyalar görülebilir; uyku felci ve uyanırken/uykuya dalarken gerçek dışı algılar da bildirilebilir.

Lemborexant (Lemboreksant) ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Lemborexant (Lemboreksant) ilaç için 89 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Lemborexant (Lemboreksant) ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: Eisai ABD DAYVIGO FDA/DailyMed tam ürün bilgisi; revizyon 02/2025
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top