Clonidine (Klonidin) ve Lemborexant (Lemboreksant) Birlikte Kullanılır mı?

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Orta

Etkileşim Mekanizması

Diğer sedatif ilaçlarla merkezi sinir sistemi baskılanması artabilir. Merkezi baskılayıcı etkiler klonidinle güçlenebilir.

Açıklama

Clonidine (Klonidin) ile Lemborexant (Lemboreksant):
Uyku hali, ertesi gün dikkat kaybı, koordinasyon bozukluğu ve düşme riski artabilir. ABD ürün bilgisi benzodiazepinler, opioidler ve trisiklik antidepresanlar dahil diğer CNS baskılayıcılarla ek etki uyarısı yapar; listelenen diğer sedatifler aynı sınıf önlemine göre değerlendirilir. Başka uyku ilacını kendiniz eklemeyin. Zor uyandırılma veya yavaş solunum acildir.

Uyku hali, dikkat azalması, baş dönmesi ve düşme riski artabilir. Alkol alınmamalı; sedasyon varsa araç kullanılmamalıdır. Zor uyandırılma veya yavaş soluma acil değerlendirme gerektirir.

Ek kaynaklar: https://www.medicines.org.uk/emc/product/102313/smpc

Kaynak: dailymed.nlm.nih.gov (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Eisai ABD DAYVIGO FDA/DailyMed tam ürün bilgisi; revizyon 02/2025

Kaynak kontrol tarihi:

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 28 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Clonidine (Klonidin)

  • Gebelik: Yalnızca hekim gerekli görürse İnsan gebelik verileri sınırlıdır. Plasentayı geçer ve fetüsün kalp hızını azaltabilir. İncelenen ürün yalnızca hekim gerekli görürse, anne ve bebek izlenerek kullanılmalıdır; gebelikte uygulama yolu ayrıca…
  • Emzirme: Anne sütüne geçer; yenidoğana etkileri hakkında yeterli bilgi yoktur. İncelenen oral ürün emzirme sırasında önerilmez; tedavi veya emzirme planı hekimle birlikte değerlendirilmelidir.
  • Alkol: Yüksek Klonidin alkolün ve sakinleştirici ilaçların merkezi baskılayıcı etkisini artırabilir; uyku hali, baş dönmesi ve işlev kaybı belirginleşebilir. Alkol tüketmeyin; sedasyon varsa araç kullanmayın.

Clonidine (Klonidin) sayfasının tamamını görün

Lemborexant (Lemboreksant)

  • Gebelik: İnsan verisi yetersiz Gebelikte ilaca bağlı riskleri hesaplamaya yetecek insan verisi yoktur; hayvanlarda yüksek maruziyette gelişimsel toksisite görülmüştür. Gebelik veya gebelik planında yarar–risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
  • Emzirme: Sekiz kadındaki tek doz çalışmasında anne sütüne geçtiği ve göreli bebek dozunun %2’den düşük olduğu bildirilmiştir. Tekrarlayan kullanım ve bebek üzerindeki etkiler bilinmemektedir; bebekte aşırı uyuklama açısından izlem ve hekimle…
  • Alkol: Yüksek ABD DAYVIGO ürün bilgisi alkolle birlikte kullanımdan kaçınılmasını söyler. Alkol hem lemboreksant maruziyetini hem dikkat, bellek ve denge bozukluğunu artırabilir.

Lemborexant (Lemboreksant) sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top