Paxera 20 mg ve Prucalopride Birlikte Kullanılır mı?

Etkileşim Değerlendirmesi

Etkileşim Şiddeti: Bilgi

Etkileşim Mekanizması

Prukaloprid ile paroksetin arasında klinik açıdan önemli farmakokinetik değişiklik gösterilmemiştir.

Açıklama

Paxera 20 mg ile Prucalopride:
Ürün bilgisi prukalopridin paroksetin maruziyetini anlamlı değiştirmediğini ve paroksetinin de prukaloprid farmakokinetiğini etkilemediğini bildirir. Bu, bütün yan etkilerin veya kişisel risklerin dışlandığı anlamına gelmez. Tedavi başlangıcındaki ruh hali veya davranış değişiklikleri ayrıca değerlendirilmelidir.

Kaynak: www.medicines.org.uk (yeni sekmede açılır)

Kaynak sürümü: Prucalopride STADA, UK SmPC revision 01.05.2025; emc 30.06.2025

Kaynak kontrol tarihi:

Bu tarih kaynağın kontrolünü belirtir; hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme ya da onay anlamına gelmez.

Kayıt güncelleme tarihi: 30 Ekim 2026

İlaçların Özet Bilgileri

Paxera 20 mg

  • Gebelik: D İlk trimesterde kullanımla bebekte kalp anomalisi riskinde hafif artış bildirilmiştir; SSRI'lar arasında gebelikte en dikkatli değerlendirilmesi gerekenlerden biridir, tedavi değişikliği yalnızca hekim kararıyla yapılmalıdır.
  • Emzirme: Anne sütüne düşük miktarda geçer; emzirme döneminde kullanımı genellikle uyumlu kabul edilir, bebek huzursuzluk ve beslenme yönünden izlenmelidir. Bu bilgi genel niteliktedir; kişisel kullanım kararı için hekiminize veya eczacınıza danışınız.
  • Alkol: Orta Alkol depresyon ve kaygı belirtilerini kötüleştirebilir, ayrıca uyuşukluk ve baş dönmesini artırabilir; tedavi süresince alkol alımının sınırlandırılması önerilir.

Paxera 20 mg sayfasının tamamını görün

Prucalopride

  • Gebelik: Gebelikte önerilmez İncelenen Birleşik Krallık ürün bilgisi gebelikte ve etkili korunma kullanmayan gebelik potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı önermez. İnsan verileri sınırlıdır; klinik çalışmalardaki gebelik kayıplarının ilaçla nedensel ilişkisi diğer riskler…
  • Emzirme: Prukaloprid insan sütüne geçer. İncelenen Birleşik Krallık belgesi terapötik maruziyette bebekte etki beklenmediğini, ancak tedavi sırasında aktif emzirmeye ilişkin insan verilerinin bulunmadığını belirtir. Emzirmeye veya tedaviye devam kararı anne tedavisinin…
  • Alkol: Ürün belgesinde prukalopridin alkolün farmakokinetiği üzerinde klinik açıdan önemli etkisi görülmediği belirtilir. Bu bulgu birlikte kullanımın bütün risklerini veya güvenli alkol miktarını göstermez. Baş dönmesi ya da yorgunluk varsa alkol…

Prucalopride sayfasının tamamını görün

Yeni Bir Etkileşim Sorgusu Yapın

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Reklam

© 2021 - 26 Ekim 2026 • Moleküler Dinamik Simülasyonları • Akademik Kariyerim • Researchgate • Web of Science • Benim Ailem Her Şeyimdir • Tüm Hakkı Saklı

Go to Top