Lurasidone

Hızlı Bilgi

  • Jenerik / Uluslararası İsim: lurasidone
  • ATC Kodu: N05AE05
  • Farmasötik Form: Ağızdan kullanılan film kaplı tablet; kaynak Avrupa Latuda ürün bilgisidir. Tuz miktarı ile lurasidon bazına eşdeğer güç farklı biçimde yazılabilir; farklı ülkelerin tablet güçleri doğrudan birbirinin yerine geçirilmemelidir.
  • Uygulama Yolu: Ağızdan, yemekle birlikte ve bütün olarak yutularak kullanılır. Yiyecekle alınmaması maruziyeti azaltabilir. Greyfurt suyundan kaçınılmalıdır; kişisel doz veya ilaç geçişi reçeteyi düzenleyen hekimce belirlenir.
  • Etken Madde: Lurasidon

Lurasidone, Lurasidon etken maddesi için hazırlanan bilgi sayfasıdır. Aşağıdaki kullanım ve güvenlik bilgileri, kaynaklarda belirtilen ürün ve farmasötik form kapsamındadır.

Kaynaklar

Kaynak kontrolü: . Bu tarih, bir hekim veya eczacı tarafından klinik inceleme yapıldığı anlamına gelmez. Kişisel tedavi planı için kullanılan ürünün güncel talimatı ve sağlık uzmanının değerlendirmesi esas alınır.

Ne İçin Kullanılır?

Burada incelenen EMA Latuda belgesinde yetişkinler ve 13 yaşından itibaren ergenlerde şizofreni tedavisi için kullanılır. Diğer ülkelerdeki farklı onaylı endikasyonların bu Avrupa belgesi için de geçerli olduğu varsayılmamalıdır. Tanı ve tedavi planı psikiyatri değerlendirmesi gerektirir.

Kullanılmaması Gereken Durumlar

Lurasidona veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık. Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örneğin klaritromisin, itrakonazol ve ritonavir) veya güçlü CYP3A4 indükleyicileriyle (örneğin karbamazepin, fenitoin ve rifampisin) birlikte kullanım kontrendikedir.

Acil Değerlendirme Gerektiren Uyarılar

Ateşle birlikte belirgin kas sertliği/bilinç değişikliği, hızlı gelişen huzursuzluk-titreme-terleme, bayılma veya çarpıntı, yüz/boğaz şişmesi, ağır kabarcıklı deri döküntüsü ya da kendine zarar düşüncesi acil değerlendirme gerektirir. Metabolik değişiklikler, düşmeler, geç diskinezi ve beyaz kan hücresi azalması açısından klinik izlem yapılır.

Lurasidone Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanılır mı?

  • Gebelik Kategorisi: Yalnız açık gereklilik varsa

Gebelikte Kullanım

EMA belgesinde insan gebelik verisi sınırlıdır; yalnız açık biçimde gerekli görüldüğünde kullanılmalıdır. Son üç ayda antipsikotik maruziyeti yenidoğanda hareket bozukluğu veya çekilme belirtilerine yol açabilir; bebek izlenmelidir. Gebelik şüphesinde ilaç kendiliğinden kesilmeden hekimle görüşülmelidir.

Emzirme Döneminde Kullanım

Lurasidon veya metabolitlerinin insan sütüne geçişi bilinmemektedir. EMA belgesi, emzirmenin ancak tedavinin beklenen yararı bebeğe yönelik olası riski haklı çıkarıyorsa düşünülmesini belirtir; hekim değerlendirmesi gerekir.

Lurasidone Kullanırken Alkol Alınır mı?

Alkol Risk Düzeyi: Orta

Alkol ve merkezi sinir sistemi üzerinde etkili başka ilaçlarla dikkatli kullanım gerekir. Uyku hali, dikkat azalması veya baş dönmesi artabilir; alkol kullanımı ve araç güvenliği sağlık uzmanıyla değerlendirilmelidir.

Lurasidone Yan Etkileri

Akatizi (yerinde duramama), bulantı ve uykusuzluk en sık bildirilen etkilerdendir. Uyuklama, baş dönmesi, hareketlerde yavaşlama/titreme, kilo veya kan şekeri değişiklikleri de görülebilir.

Lurasidone ile Bilinen İlaç Etkileşimleri

Veritabanımızda Lurasidone ilaç için 152 kayıtlı etkileşim bulunuyor. Ayrıntı için ilgili ilaca tıklayın.

Lurasidone ile Başka Bir İlacın Etkileşimini Kontrol Edin

Sonuç sayfası, iki ilaç için kayıtlı doğrulanmış veriyi gösterir. Kayıt bulunmaması etkileşim olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak ve İlgili Okuma

  • Kaynak: www.ema.europa.eu (yeni sekmede açılır)
  • Kaynak kontrol tarihi:
  • Kaynak sürümü: EMA Latuda ürün bilgisi, erişilen güncel sürüm 30.10.2026
  • İçerik sorumlusu: ortaakarsu.net — yapay zekâ destekli kaynak özeti

Kaynak kontrolü, kullanılan kaynakların gözden geçirilmesini ifade eder; bir sağlık uzmanının klinik incelemesi anlamına gelmez.

Reklam
Go to Top